一二三四在线观看视频韩国 _AV在线亚洲AV 是全亚洲_欧美成人精品视频在线不卡_啊灬啊灬啊灬高潮了视频_野花视频在线观看免费高清版_久久亚洲日韩成人无码导航_18禁黄网站男男禁片免费观看_成年女人18毛片毛片免费不卡_老熟妇仑乱一区二区视頻

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯合大學.jpg

聯合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

新型均相微乳液型助排劑AO-4表/界面張力測定及室內評價——結果與討論、結論

來源:石油與天然氣化工 瀏覽 656 次 發布時間:2025-07-24

2結果與討論


2.1微乳液相行為描述


采用魚形相圖對微乳液相行為進行描述,具有直觀明了、簡單實用等特點。


四組分體系水(W)+油(O)+表面活性劑(S)+醇(A)中,α為油在二元體系水+油中的質量分數,表示為α=O/(W+O);δ為醇在混合表面活性劑中的質量分數,即δ=A/(S+A);γ為混合表面活性劑在整個體系中的質量分數,即γ=(S+A)/(W+O+S+A)。通過變換α、γ、δ值,配制不同組成的乳液,靜置后記錄各乳液的相行為,繪制成魚形相圖。

由圖1可見,在所配制的乳液中,既有均相乳液,也有兩相(上相、下相)乳液,同時有三相(中相)乳液。在選擇典型體系時,應體現出全面性,即以上4種類型乳液都涉及到,同時應考慮到漸變性,即固定某個變量(此處固定γ),一種相態向另一種相態轉變。由此,選出其中4組:A(下相乳液)、B(中相乳液)、C(上相乳液)、D(均相乳液),A、B、C、D的組成如表1所示,形成的乳液照片如圖2所示。分別將乳液部分分離出來,稀釋成質量分數為0.1%、0.3%、0.5%、1.0%的微乳液。

表1 A、B、C、D的組成

2.2微乳液表/界面性能測試及配方確定


對上述微乳液進行了表/界面張力的測試,結果見圖3。

由圖3可以看出,同一類型不同濃度的微乳液之間的表面張力值變化不大。可能是由于溶液內部主要以碳氫吸附為主,表面活性劑在表面上的吸附受到碳氫吸附的競爭作用,在一定程度上削弱了表面活性劑的吸附量,導致表面自由能變化的差異性較小。


微乳液與甘油的界面張力見圖4。

分析圖4可知,同一體系的微乳液,與煤油的界面張力值隨著質量分數的增加而減小。這是由于質量分數越高,表面活性劑濃度越大,表面活性劑在油水界面的吸附量越多,表面自由能降低越多,進而油水界面張力降低越多。從圖4可以看出,D(均相)體系的界面張力值比其他體系小,當表面活性劑質量分數為1%時,油水界面張力值僅為0.052 mN/m,達到低界面張力水平。綜合4種體系表面張力及界面張力的數值可以看出,D(均相)體系的表面張力與其他體系較接近,界面張力卻低很多。此外,由于該體系為均相體系,具有易溶解、穩定性高等優點,且在配制微乳液時無需進行分相操作,有效成分(指表面活性劑和醇)可以得到充分利用,無需對其他相進行回收處理,大大節約了資源,降低了成本。


通過改變濃度,觀察D(均相)表面張力的變化趨勢,以便確定最佳的實驗條件。


D(均相)在不同濃度下的表面張力見圖5。

從圖5可以看出,當D(均相)為0.5%(w,下同)時,表面張力最小,為33.4 mN/m,然而與壓裂液通用技術條件(28 mN/m)相比仍偏大,故考慮加入另一種表面活性劑來進一步降低其表面張力。氟表面活性劑在水中具有很高的表面活性,可以大幅降低表面張力,因而考慮加入氟表面活性劑,同時考察氟表面活性劑的加入對微乳液界面張力將產生怎樣的影響。


0.5%(w)D(均相)加入不同濃度氟表面活性劑后表/界面張力見圖6。

從圖6可看出:


(1)隨著氟表面活性劑的質量分數不斷增加,微乳液的表面張力逐漸降低。由于氟表面活性劑中氟碳鏈既憎水又親油,氟碳鏈之間很微弱的相互作用使其在水中具有很高的表面活性。隨著氟加入量的增大,界面吸附的氟逐漸增多,故表面張力逐漸降低。


(2)隨著氟表面活性劑含量不斷增加,微乳液與煤油的界面張力幾乎不變。這是由于微乳液中發生的吸附方式主要以碳氫吸附為主,加入氟表面活性劑后,將會產生競爭吸附,在一定程度上將會降低界面吸附量,進而削弱吸附效果。


結合表面張力與界面張力的數值可以發現,0.5%D(均相)中加入0.02%(w,下同)的氟表面活性劑后,溶液同時具有較低的表面張力(23.22 mN/m)與較低的界面張力(0.12 mN/m),符合助排劑對于低表/界面張力的性能要求。故考慮將0.5%D(均相)+0.02%氟表面活性劑作為新型助排劑AO-4的配方,其中D的組成為:w(AEO-9)∶w(正丁醇)∶w(煤油)∶w(水)=31%∶13%∶11%∶45%。


2.3助排劑AO-4性能評價


2.3.1熱穩定性


將助排劑AO-4放入烘箱,溫度設置為60℃,放置2 h后,冷卻至室溫,測試其表面張力,結果見表2。

表2助排劑AO-4加熱前后表面張力值


從表2可以看出,在溫差較大的情況下,助排劑AO-4加熱前后表面張力值變化很小,表面活性保持較好,說明此助排劑具有較好的熱穩定性。這主要是因為微乳液屬于自發形成的熱力學穩定體系,有自發降低界面面積的趨勢,以此來降低界面能,因而溫度的改變不會引起液滴的聚并或分散,整個體系可以保持較好的穩定性。此外,助排劑AO-4中的微乳液屬于均相微乳液,更加有利于體系保持穩定,不會因外界因素的改變而輕易發生變化。


2.3.2助排效果


按照SY/T 5755《壓裂酸化用助排劑性能評價方法》,分別測試新型助排劑AO-4和勝利油田在用助排劑的助排率,其結果見表3。

表3助排率測試結果


從表3可看出,加入助排劑AO-4后,助排率達到83.26%。這是因為,均相微乳液具有高效的增溶性和極細小的顆粒,能有效進入巖石孔隙中,可以與固體表面充分接觸,從而降低表/界面張力,改變潤濕性,降低毛細管阻力,提高助排效果。


3結論


(1)新型均相微乳液型助排劑AO-4的組成(w)為:0.5%均相微乳液+0.02%氟表面活性劑。其中,均相微乳液的組成為:w(AEO-9)∶w(正丁醇)∶w(煤)∶w(水)=31%∶13%∶11%∶45%。


(2)通過表/界面性能測試,助排劑AO-4表面張力為23.22 mN/m,界面張力為0.12 mN/m,符合絕大多數油田企業的要求。


(3)室內評價實驗表明,助排劑AO-4具有較好的穩定性及良好的助排效果,助排率達到83.26%,可以較好地改善壓裂效果,具有良好的應用前景。


一边摸一边做爽的视频17国产| 嫩草伊人久久精品少妇AV| 免费A级毛片无码免费视频首页 | 国产亚洲精品精华液| 护士猛少妇色ⅩⅩXXX猛叫| 久久WWW色情成人免费观看| 久久香蕉国产线看观看亚洲小说| 免费观看高清日本AⅤ| 欧美做受三级级视频播放| 日韩一区二区三区av| 无码人妻AⅤ一区二区三区玉蒲团| 亚洲AV成人一区二区三区在线观| 亚洲乱码日产精品一二三| 又爽又高潮的BB视频免费看| 99久久无色码中文字幕| 村长压在小雪身上耕耘视频| 国产精品国产三级国产AV浪潮| 韩国好看女性高级感美妆| 久久精品国产亚洲AV久| 男人J进入女人P呻吟视频免费| 人妻蜜と1~4中文字幕月野定规| 少妇寂寞偷公乱400章深夜书屋 | 中文成人无字幕乱码精品区| CHINESE激烈高潮HD| 大象国精产品一品二品在线| 国产嫖妓一区二区三区无码| 久久高清超碰AV热热久久| 蜜芽亚洲日韩欧美国产高清ΑV| 欧洲洲一区二区精华液| 四虎影视永久无码精品| 亚洲AV成人无码久久精品老人| 亚洲一区二区三区无码国产| 99精品国产再热久久无毒不卡| 东北露脸46熟妇ⅩⅩXX| 国产无遮挡又黄又爽免费吃瓜视频| 久久国产高潮流白浆免费观看| 女人带毛的真人图片| 日日噜噜噜夜夜爽爽狠狠| 小浪货水多奶大被领导| 亚洲欲色欲色XXXXX在线观看| 99久RE热视频这只有精品6| 顶级大但人文艺术中的绘画作品| 国内AI明星造梦鞠婧祎MV| 旧里番美熟妇1一2集| 人妻少妇中文字幕| 无码人妻精品一区二区| 亚洲一线产区二线产区区别在哪儿 | 国产爆乳无码一区二区麻豆| 皇帝在御花园进入贵妃的小说| 蜜桃AV麻豆AV天美AV| 日本亚洲欧美一区二区麻豆| 性AV无码天堂VR专区| 一区二区三区av在线| もんむす くえすと资源网 | 丰满妇女强高潮18ⅩXXX在线| 果冻传媒免费观看4399| 免费AV片在线观看网址KAN什| 日韩成人一区二区三区在线观看| 性高朝久久久久久久3小时| 影音先锋熟女少妇AV资源| 暴躁老姐的CSGO心得分享| 国产无遮挡18禁无码网站免费| 久久人人爽人人爽人人片AV高清| 人人妻人人添人人爽欧美一区| 小妖精太湿太紧了拔不出| 英语老师乖乖挽起裙子怎么写作文| でも私はあなたより賢いです意思| 国产精品女同一区二区| 久久久久无码精品国产蜜桃| 人妻精品久久久久中文字幕一冢本| 无套内射无矿码免费看黄| 一区二区三区毛片| 成年女人18毛片毛片免费不卡| 国产又爽又黄又刺激的视频| 免费观看18禁欲无遮挡奶水下| 色婷婷六月亚洲综合香蕉| 亚洲精品无码久久千人斩| FREE俄罗斯免费视频| 国产免费久久精品国产传媒 | 少妇厨房愉情理伦片BD在线观看 | 妺妺坐在我腿上勃起弄了视频| 上到少妇叫爽TUBE| 亚洲欧洲日产国码无码APP| M豆传媒有限公司观看| 国产无遮挡又黄又爽奶头| 免费私人家庭影院| 天天躁夜夜躁很很躁| 亚洲综合无码久久精品综合| 被猛男伦流澡到高潮H| 国语对白国产成人AⅤ片| 欧美成人VA免费看视频| 无人区码一码二码三MBA| 在线 亚洲 国产 欧美| 公交车上荫蒂添的好舒服口述小说 | 夜鲁鲁鲁夜夜综合视频欧美| 成人国内精品久久久久影院VR| 婚后失控BY南城非梦| 欧美熟妇搡BBBB搡BBBB| 小SB是不是想被C了| 自拍偷自拍亚洲精品播放| 国产互换人妻好紧HD无码| 久久综合给合久久狠狠狠97色| 色欲AV国产精品一区二区| 亚洲一级 片内射无码| 成长人短视频B站| 久久99精品久久久久久久不卡| 日产精品一线二线三线优势| 亚洲久热无码AV中文字幕| 白嫩极品女粉嫩喷水视频的| 娇妻被交换粗又大又硬视频| 人摸人人人澡人人超碰手机版| 亚洲AV无码成人精品区伊人小说 | 国产无人区一码二码三码MBA | 吃了继兄给我开的药我做的梦| 久别的草原在线看电视剧| 日产精品久久久久久久| 亚洲欧美偷拍另类A∨| 成人无遮挡裸免费视频在线观看| 精品亚洲AⅤ无码一区二区三区| 日本熟妇在线一区二区三区| 亚洲熟妇AV一区二区三区漫画| 吃饭时把腿张开故意让公| 久久久久久精品免费免费自慰| 色婷婷综合激情综在线播放| 野花日本韩国大全免费观看6 | 锕锕锕锕锕锕锕好疼免费视频 | 极品少妇被猛的白浆直喷白浆| 人妻少妇精品久久久久久0000 | 老头霸占人妻中文字幕| 无码国产精品一区二区免费VR| 51无人区码一码二码三码| 国产色视频一区二区三区| 欧美人妻久久精品| 亚洲国产精品久久精品成人网站| 超碰CAOPROM 永久地址发| 久久精品中文字幕无码| 双乳被一左一右的吸着| 中日AV乱码一区二区三区乱码| 国产女人高潮抽搐叫床视频| 欧美群交性爱视频| 亚洲国产精品福利片在线观看| 成人无码特黄特黄AV片在线| 久久丫精品国产亚洲AV不卡| 乌克兰13一14处A交| 99RE6在线视频精品免费下载| 国内精品卡一卡二卡三| 日本畜禽CORPORATION| 艳妇乳肉豪妇荡乳ⅩXX| 国产成人一区二区| 女生会把隐私透露给异性朋友| 亚洲AV永久无码老湿机男人网| 草草久久久无码国产专区| 久久久久亚洲AV成人网| 翁熄小莹女博士高潮连连| BBBBB毛茸茸BBBBBBB| 久久97人人超人人超碰超国产 | 夜夜精品浪潮AV一区二区三区| 国产精品99久久久久久猫咪| 欧美成人精品第一区| 亚洲国产精品久久精品成人网站| 俄罗斯性孕妇孕交| 麻豆国产尤物AV尤物在线观看| 亚洲AV成人无码网站在线| 波多野结衣乳巨码无在线| 久久中文字幕AV一区二区不卡| 小浪货腿打开水真多真紧| 被吊起来张开腿供人玩弄| 久久免费看少妇高潮V片特黄| 西西人体大胆牲交视频| 啊灬啊灬啊灬快灬深视频无遮掩 | 中文字幕AV无码不卡免费 | 欧美乱妇高清无乱码| 亚洲熟妇丰满色XXXXX欧美| 国产成人乱色伦区小说| 欧美日韩在线视频一区二区| 亚洲熟女AV综合网五月| 国产精品久久久久国产A级| 欧美性猛交XXXⅩ乱大交| 野花高清在线观看免费3中文| 国产嫖妓一区二区三区无码| 日本熟妇WWW色视频在线播放| 中文字幕AV无码免费久久| 狠狠97人人婷婷五月| 少妇私密推油呻吟在线播放| ASS年轻少妇BBWPICS| 久久久久人妻精品一区| 下面饿了想吃大香肠| 大尺度一对一视频聊天软件| 男人J进入女人P呻吟视频免费| 亚洲精品无码乱码成人| 国产精品美女久久久久久2018| 轻点灬大JI巴大粗长了视频| 一本大道东京热无码AV| 国产一区日韩二区欧美三区| 色情ⅩXXX欧美色妇HD| 99久久免费精品国产72精品九| 久久久久99精品国产片| 性av 丰满av 无码av| 粉嫩AV一区二区三区免费观看| 逆徒每天都想着欺师犯上|